PCV2
Infecciones por Circovirus Porcino (PCV2)
El circovirus porcino tipo 2 (PCV2) está presente de forma ubicua en casi todas las granjas porcinas a nivel mundial. El descubrimiento del virus estuvo asociado con los primeros hallazgos del síndrome de adelgazamiento multisistémico posdestete (PMWS, por sus siglas en inglés) en lechones. La enfermedad fue observada por primera vez en Canadá en 1991 como una patología de adelgazamiento no diagnosticada, con alta mortalidad posdestete. Este nuevo síndrome se caracterizaba por pérdida de peso, dificultad respiratoria y palidez en la piel, junto con hallazgos patológicos típicos como linfadenopatía, neumonía intersticial y hepatitis. El nombre PMWS, junto con la descripción detallada del síndrome, fue publicado en 1996. Como causa de la enfermedad, se describió un circovirus porcino genéticamente y antigénicamente distinto, que fue denominado como circovirus porcino tipo 2 (PCV2) en 1998.
En contraste con PCV2, el PCV tipo 1, que fue aislado anteriormente, se considera no patógeno y se encontró en poblaciones porcinas sin signos de enfermedad. Sin embargo, el Circovirus porcino tipo 2 (PCV2) fue identificado retrospectivamente mediante serología en poblaciones porcinas como una infección asintomática al menos 25 años antes del primer caso reportado de PMWS asociado a PCV2. La diseminación de nuevas cepas virulentas de PCV2 en la producción porcina mundial fue posible gracias al intercambio de animales reproductores, semen u otras actividades de manejo (Krakowka 2012). Desde entonces, se han identificado otros tipos, a saber, PCV3 (Palinsky 2017) y PCV4 (Zhang 2019), basados en las diferencias del gen ORF2 (marco de lectura abierto 2).
PCV2 se ha convertido en uno de los virus porcinos más importantes y está asociado con varios síndromes clínicos en cerdos en etapa de nursery y, aún más importante, en cerdos en crecimiento y finalización. En 2002, se propuso la denominación Enfermedades por circovirus porcino (PCVD), la cual incluiría tanto las formas clínicas como subclínicas. En 2006, se utilizó por primera vez en Norteamérica el término Enfermedades asociadas al circovirus porcino (PCVAD). En 2012, Segalés propuso la diferenciación entre infecciones subclínicas por PCV2 y varios tipos de formas clínicas de PCV2. En cerdos desde el destete hasta el sacrificio, se describen los siguientes síndromes.
Enfermedades por circovirus porcino (PCVD)
Infección subclínica por PCV2 (PCV2-SI)
- A pesar de la ausencia de signos clínicos, se puede observar una disminución en la ganancia diaria promedio y un mayor porcentaje de lechones retrasados, lo cual puede mejorar con la vacunación.
- Lesiones histopatológicas nulas o mínimas en los tejidos (principalmente linfoides).
- Ninguna o baja IHQ (Inmunohistoquímica). Baja cantidad de PCV2 en pocos tejidos (linfoides) (qPCR <10⁵-10⁶ / g de tejido).
Enfermedad sistémica por PCV2 (PCV2-SD)
- Adelgazamiento, pérdida de peso, palidez de la piel, signos clínicos respiratorios y/o digestivos. La morbilidad usualmente es del 4-30 %, la mortalidad puede alcanzar el 20 %.
- Depleción moderada a severa de linfocitos con inflamación granulomatosa de tejidos linfoides (más inflamación granulomatosa en varios otros tejidos).
- IHQ – moderada a alta en tejidos linfoides y también en otros tejidos; (qPCR >10⁶ / g de tejido).
Síndrome de dermatitis y nefropatía porcina (PDNS)
- Pápulas y máculas rojo oscuro en la piel, principalmente en las extremidades posteriores y el área perineal. Lesiones cutáneas hemorrágicas y necrosantes y/o riñones hinchados y pálidos con petequias corticales generalizadas.
- Vasculitis necrosante sistémica, y glomerulonefritis necrosante y fibrinosa.
- Ninguna o baja IHQ en tejido linfoide, (qPCR <10⁶/g de tejido).
Enfermedad entérica por PCV2 (PCV2-ED)
- Diarrea.
- Enteritis granulomatosa y depleción de linfocitos con inflamación granulomatosa en las placas de Peyer pero no en otros tejidos linfoides.
- IHQ moderada a alta en la mucosa intestinal/placas de Peyer.
Enfermedad pulmonar por PCV2 (PCV2-LD)
- Dificultad respiratoria, disnea.
- Neumonía intersticial o broncointersticial, bronquiolitis necrosante y ulcerativa de leve a severa o neumonía proliferativa necrosante en ausencia de lesiones linfoides como se indica para PCV2-SD.
- IHQ moderada a alta en pulmón.